La diputada de VOX por Almería y portavoz en la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad, Rocío de Meer, ha defendido la enmienda de totalidad de texto alternativo de VOX a la proposición de ley orgánica para la atención integral de las necesidades de las personas afectadas por la Esclerosis Lateral Amiotrófica.
De Meer ha comenzado su intervención recordado que el pasado 4 de octubre de 2023 su grupo parlamentario registró una proposición de ley para los enfermos de ELA y otros grandes dependientes, pero el 20 de noviembre el Gobierno registra un «escrito infame de disconformidad» con el que bloquea dicha ley de VOX porque «era muy caro y suponía una disminución de ingresos presupuestarios».
Sin embargo, VOX volvió a presentar la iniciativa con una disposición adicional en la que dejaba claro que se supeditaba la aplicación de la proposición de ley a los próximos Presupuestos Generales del Estado. «El Gobierno volvió a contestar con otro escrito infame en el que volvía a negarse a tramitar esta ley de nuevo por motivos presupuestarios», ha lamentado de Meer.
Semanas más tarde ese mismo Gobierno «entregaba 138 millones de euros al oligopolio mediático para sus campañas de publicidad institucional», el mismo Gobierno que «cierra el contrato infame de los 28 millones de Broncano para TVE», el mismo Gobierno que dilapida el dinero público en agasajar a sus masajistas del periodismo».
Así, de Meer ha recordado que en el parlamento ha habido cinco leyes ELA: la ley ELA de Ciudadanos, la de VOX, la del PP, la de Junts y, por último, la del PSOE. «Estas cinco proposiciones de ley no son iguales», por ello ha dicho que «hoy es la ocasión de votar una enmienda que las mejora».
En primer lugar, ha explicado que la ley de CS, PP, Junts era sólo para las personas que sufren ELA mientras que la de VOX no sólo cubría a las personas que sufren ELA sino «para todas las situaciones análogas de gran dependencia, para todas las situaciones que objetivamente necesitan la misma protección por parte de los poderes públicos». Hoy, por tanto, los diputados del resto de partidos políticos «tienen la ocasión de votar que los beneficiarios de esta ley sean también miles de familias que necesitan su protección».
Frente a todas esas leyes -incluida la del PSOE, que ofrece menos cobertura que la de VOX- de Meer ha explicado que la norma de su grupo incluye, por ejemplo, la cobertura a los enfermos de distrofia muscular de Duchenne (‘El ELA de los niños’), que afecta a unos 700 niños en España. «Apelamos a que si ustedes están verdaderamente aquí para mejorar la vida de la gente tendrían que aceptar que se ampliara a estas otras situaciones objetivas«.
De Meer también se ha referido al problema que supone el sistema autonómico para los españoles que están en listas de espera de la Sanidad. «Es una realidad que hay diferentes listas de espera en función de la comunidad autónoma en la que te haya tocado vivir, es una realidad intolerable que hay discriminación incluso en las prestaciones por dependencia en función de la comunidad autónoma en la que te haya tocado vivir«.
Por otro lado, la ley de VOX incluye que las prestaciones económicas respondan a los gastos reales de estas familias. «Este artículo solamente lo tiene la PL de VOX y la enmienda que hoy presentamos. No solucionamos la vida de los que más lo necesitan con subir en el escalafón burocrático un poquito, sino con que las prestaciones de estas familias se adapten a tener que haber montado una UCI domiciliaria y tener que necesitar un enfermero un 24 horas al día a su lado. Si no reconocemos esto, les estamos mintiendo».