VOX urge la mejora de la atención a los enfermos de ELA y la pronta tramitación de la Ley con una dotación económica adecuada. Santiago Morón defiende en la Comisión de Sanidad una Proposición no de Ley relativa a los enfermos de ELA, otros grandes dependientes y sus familias. Es hora de buscar una legislación que verdaderamente mejore el sistema protector del Estado.
En su propuesta, VOX plantea instar al Gobierno de España, a continuar de manera urgente, con la tramitación parlamentaria de un proyecto de ley que mejore la atención a todos los españoles enfermos de ELA en términos de equidad. Así como a aquellos que se encuentran en situación de gran dependencia y a sus familiares.
Los elevadísimos gastos médicos, en una fase intermedia pueden ascender a los 35.000 e/año. Y llegar incluso a los 60.000 e/año en etapas avanzadas. Incluyen adaptaciones del hogar y vehículo, cuidadores… Y son habitualmente afrontadas no sólo por la persona en situación de gran dependencia, sino también por su familia. Costes que una familia media aragonesa no puede permitirse.
Estas situaciones se ven agravadas por la desigualdad existente entre los españoles, en función de la autonomía en la que residan. Lo cual repercute en una distinta atención a los beneficiarios en función del territorio y, en suma, en una discriminación entre los españoles.
Contra la parálisis política
El 8 de marzo de 2022, el Pleno del Congreso de los Diputados aprobó por unanimidad la toma en consideración de la proposición de ley para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Todo hacía pensar que la tramitación sería rápida. Sin embargo, los grupos parlamentarios de los partidos que sustentan la coalición de Gobierno, la retrasaron inexplicablemente prorrogando el plazo de presentación de enmiendas.
El 4 de octubre de 2023 VOX llevó al congreso una proposición de ley para rescatar la ley ELA y ampliarla a las personas en situación de gran dependencia.
«El objetivo era simple: que tanto los enfermos de ELA como los grandes dependientes tuviesen acceso a las ayudas necesarias para llevar una vida digna independientemente de la región de España en la que viviesen».
La PL fue vetada por el Gobierno del Partido Socialista. Se esgrimió que representaba un coste estimado de 38 millones de euros. Y se ignoraba, una vez más, las necesidades de los más vulnerables. Prácticamente una semana después de anunciarse la condonación de 15.000 millones de euros al separatismo.
“Desde VOX nos parece inexplicable la paralización de esta ley. Y consideramos que es necesario impulsarla con el fin de propiciar una mayor y mejor atención a todos los españoles que se encuentran en situación de gran dependencia”, señala Santiago Morón.
VOX exige una dotación económica adecuada
En la actualidad se está trabajando sobre un texto consensuado que será sometido a votación en las próximas semanas en el congreso y en el senado y que previsiblemente podría ser aprobado definitivamente a finales de octubre.
Aun en este supuesto, todavía quedará por determinar el compromiso económico que asumirá el gobierno, para poder desarrollar esta ley adecuadamente. Y que no quede simplemente en un papel. Una preocupación que ha manifestado recientemente la vicepresidenta de la Asociación Española de la ELA.
El diputado de VOX ha recordado que, en Aragón, se diagnostican 25 nuevos casos cada año. “Y en ese momento, comienza su periplo por las administraciones para reconocer la discapacidad, la dependencia y unas ayudas totalmente necesarias”.
“Desde nuestra formación exigimos la universalidad en el acceso de todas las personas en situación de dependencia. En condiciones de igualdad efectiva y no discriminación entre todas las regiones que integran el territorio nacional. Atendiendo a criterios de equidad, para garantizar la igualdad real entre todos los ciudadanos españoles, con independencia del lugar del territorio nacional donde residan” defiende el portavoz de VOX, Santiago Morón.
