La diputada de VOX en las Cortes de Aragón, Carmen Rouco, ha propuesto que el Gobierno de Aragón habilite una línea específica con fondos propios para “garantizar la calidad de vida de los pacientes de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), mientras el nefasto y cruel Gobierno de España no cumpla con la Ley ELA de forma real y con presupuesto suficiente”. Así lo defenderá mediante una Proposición no de Ley en las Cortes de Aragón.
Rouco ha recordado que tras “demoras injustificadas por parte del Gobierno de España”, se aprobó la Ley ELA el 23 de octubre de 2024. No obstante, ha criticado que el Gobierno central “ha traicionado a los enfermos de ELA, al no dotar esta Ley presupuestariamente”. En consecuencia, Rouco ha valorado que “ningún aragonés entendería que el Gobierno de Jorge Azcón tenga como prioridad alta establecer la perspectiva de género en la Estrategia de la Bicicleta con 2.440.000 €, y no tuviera como prioridad extrema atender a los enfermos de ELA”.
La diputada de VOX ha incidido en que mañana, 21 de junio, con motivo del Día Mundial contra la ELA, “todos nos solidarizamos con las personas que padecen la enfermedad”. Sin embargo, ha pedido “ir más allá”, con “hechos”, en referencia a la inversión del Gobierno de Aragón para la atención de los pacientes de ELA.
Rouco ha contextualizado que cada año hay en Aragón “entre 75 y 90 pacientes de ELA” y “surgen 25 nuevos casos anuales”. Ha reclamado “garantizar la atención 24 horas a los pacientes”, que requieren de “servicios de fisioterapia, fisioterapia respiratoria, logopedia, adaptaciones de hogar o una UCI domiciliaria”. Ha lamentado que “el diagnóstico de la ELA se demora entre 12 y 16 meses tras la aparición de los primeros síntomas”, lo cual “afecta negativamente a la efectividad del tratamiento”. “La esperanza de vida se mueve entre los 2 y 5 años tras la aparición de los primeros síntomas”, ha resumido.
