El pleno del Ayuntamiento de Badajoz ha firmado una Declaración Institucional para apoyar a los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), gracias al perseverante trabajo del Grupo Municipal VOX. La propuesta ha prosperado con el mismo texto presentado por VOX el pasado pleno de junio, en el que solicitó el “urgente” apoyo de las instituciones para los enfermos de ELA y para sus familiares. La moción fue aprobada, a pesar de la abstención del PP y PSOE, al no aceptar el punto cinco, donde VOX exigía dar prioridad a las necesidades de los españoles y evitar el gasto económico y el colapso en la sanidad pública, ocasionados por las políticas del bipartidismo favorables a la inmigración masiva y descontrolada.
En el pleno ordinario de julio, celebrado hoy, los grupos del bipartidismo han llevado para su aprobación el mismo texto elaborado por VOX, excepto el mencionado punto cinco. De esta forma, VOX ha querido firmar de nuevo su propia propuesta para reiterar su preocupación por los enfermos de ELA, con lo que de esta forma ha demostrado su predisposición de consenso ante un asunto tan importante.
La ELA es una enfermedad neurodegenerativa grave, progresiva e incurable que afecta al sistema nervioso y provoca la pérdida de la movilidad, la capacidad de hablar, alimentarse y respirar, mientras mantiene intactas las capacidades intelectuales de quienes la padecen.
Según datos de la Sociedad Española de Neurología, en España hay entre 4.000 y 4.500 personas diagnosticadas de ELA, y cada año se detectan cerca de 900 nuevos casos. En nuestra región, se estima que alrededor de 100 personas sufren esta enfermedad y necesitan que las instituciones estén a su lado. Por ello, el Grupo Municipal de VOX solicitó el apoyo del pleno de la corporación para comprometerse a colaborar con todas las administraciones públicas, para garantizar una atención integral que incluya asistencia domiciliaria, apoyo técnico, psicológico y recursos adecuados. Del mismo modo, la moción, ahora presentada como Declaración Institucional solicita que el ayuntamiento se sume, de forma oficial, cada 21 de junio, a la conmemoración del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica.
En la Declaración Institucional, el pleno de la corporación ha instado al Gobierno del Estado a dotar con una partida presupuestaria específica y suficiente para cumplir con la Ley ELA, aprobada por el Congreso de los Diputados, el pasado mes de octubre. Desde esa fecha, más de 700 enfermos de ELA han fallecido. Sin financiación concreta, esta norma corre el riesgo de quedar “reducida a una mera declaración sin efecto práctico” según el texto de VOX, y “las familias no pueden, ni deben, seguir asumiendo en solitario los costes materiales y humanos que implica esta enfermedad”.
