La portavoz de VOX en la comisión de Derechos Sociales, Rocío de Meer, ha anunciado que VOX apoyará la toma en consideración de la proposición de ley orgánica del PP para la atención integral de las necesidades de las personas afectadas por la Esclerosis Lateral Amiotrófica.
De Meer ha recordado que en la legislatura anterior CS presentó una ley ELA pero fue bloqueada en 49 ocasiones por el PSOE y Podemos en la Mesa del Congreso. Más tarde, ya en esta legislatura, VOX presentó el 4 de octubre una ley ELA, pero el 20 de noviembre el Gobierno bloqueó la iniciativa de VOX. «Y lo que es peor -ha dicho de Meer- lo hizo porque le puso precio a la vida de las personas que sufren ELA. La bloqueó por 38 millones y nosotros volvimos a presentar otra ley ELA diciendo que todo el aumento presupuestario que supusiera esta ley lo podríamos prorrogar a los próximos presupuestos generales del Estado».
Sin embargo, el pasado 9 de febrero el Gobierno volvió a bloquear la ley de VOX por 38 millones. «¿Por qué bloquearon la ley de VOX? Desde octubre podrían haberla tramitado», ha señalado. Luego, ha acusado al Gobierno de vetar la iniciativa de VOX sencillamente porque no la presentaba la izquierda. «No les importan los enfermos de ELA, lo único que les importan es quién firma esas iniciativas. Esto es muy triste».
A continuación, Rocío de Meer ha afirmado que VOX enmendará la ley del PP «y las que hagan falta», ya que «los enfermos tienen prisa y sus familias se arruinan. No nos podemos permitir abandonar a los que más nos necesitan. Los políticos servimos para mejorar la vida de la gente y si no, los políticos no servimos para absolutamente nada”.
La diputada de VOX también ha explicado que todas las personas que sufren esclerosis lateral amiotrófica y sus familias se enfrentan a la decisión de hacerse o no una traqueotomía. «En el momento en que se hacen una traqueotomía vivir con esta enfermedad se vuelve un lujo. Más del 90% de las personas que sufren ELA no pueden pagarse vivir. Nuestro sistema hace mucho tiempo que les ha abandonado. Sus hogares se convierten en UCIs móviles y el sistema de ayuda a la dependencia no basta, es un sistema fallido, no tiene los recursos suficientes para atender a estos hogares y a estas familias. Es un debate que se tenía que haber tenido lugar hace mucho tiempo en esta cámara».
Asimismo, de Meer también ha expuesto que la ley que VOX había presentado tenía una cobertura mayor, como es el caso de los niños que sufren la Distrofia Muscular de Duchenne. «Tenemos que ampliar las mejoras que se incorporen a un sistema de dependencia a todas las enfermedades análogas al ELA, a todas las situaciones similares, a todas aquellas personas que sufren una enfermedad rara. A aquellos niños que sufren la distrofia muscular de Duchenne, conocida como el ELA de los niños, está excluida de esta ley, nosotros vamos a apoyar esta ley porque vamos a apoyar las leyes que mejoren la vida de todos aquellos que lo están pasando tan mal pero vamos a mejorarla vía enmiendas».
En este sentido, ha exigido que «todos aquellos que sufren ELA y sus familias y otras situaciones análogas merecen soluciones, la atención que le han abandonado los poderes públicos hasta ahora. Muchos de los problemas sólo se pueden solucionar a través de una ley pero que pongamos en evidencia todo el tiempo que se le ha robado a las personas con ELA».