La diputada de VOX por Madrid, María Ruiz ha sido el encargado de fijar la posición de su grupo parlamentario en la proposición no de ley presentada por el PP relativa a garantizar la dotación adecuada de recursos para asegurar el pleno cumplimiento de la «Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible».
Ruiz ha comenzado su intervención recordando la alegría que se vivió en el hemiciclo el pasado 23 de octubre de este mismo año con la aprobación de la ley ELA tras muchos años de lucha por parte de los enfermos.
Posteriormente, la diputada por Madrid ha pasado rememorado el discurso de su compañera Rocío de Meer ese día en el que solicitaba al Gobierno que “no hicieran lo que ya habían hecho en otras ocasiones, les pidió que no frustraran la esperanza generada en tantas personas con la aprobación de esta ley”.
“Hoy comprobamos que su miedo era fundado y aquel día ya no será el día que los enfermos de ELA y otras enfermedades similares ganaron su batalla sino el día en el que este gobierno volvió a engañarlos otra vez.”, ha añadido.
A renglón seguido, María Ruiz ha cargado duramente contra el Gobierno porque “está terminando el año y del compromiso de Pedro Sánchez con los enfermos de ELA se ha quedado sólo en una foto”.
Finalmente, el representante de VOX ha dejado claro que los enfermos de ELA y del resto de enfermedades de curso irreversible y sus familias no pueden esperar ni un minuto más y lo único que aceptaremos que pase en el día de hoy es que se nos comunique cuando se van a aplicar las medidas aprobadas en esta ley y cuándo van a llegar los recursos a los hogares de los afectados.