Mercedes Rodríguez Tamayo, diputada del Grupo Parlamentario VOX en el Parlamento de Andalucia

El PP de Moreno Bonilla tumba la iniciativa de VOX para incrementar en 12 millones de euros las ayudas a enfermos de ELA y grandes dependientes andaluces

La parlamentaria del GP VOX, Mercedes Rodríguez Tamayo, ha acusado a PP y PSOE de convertir la ELA en una batalla política para “ponerse la medalla” cuando de lo que se trata es de dar respuesta desde las administraciones a “las demandas y las necesidades de las familias y de los enfermos”, que son “los que verdaderamente se han movilizado por conseguir el marco legislativo que es necesario”

La diputada del Grupo Parlamentario VOX en el Parlamento de Andalucía, Mercedes Rodríguez Tamayo, ha lamentado “la doble moral y el doble discurso que vuelve a mostrar el PP andaluz”, tras tumbar con su mayoría absoluta la Proposición No de Ley (PNL) registrada por esta formación relativa a los enfermos de ELA y otros grandes dependientes.

Rodríguez Tamayo considera “inaceptable y una negligencia flagrante hacia aquellos que más necesitan de nuestro apoyo” todo la situación que las diferentes administraciones han generado en torno “a personas muy vulnerables”.

La parlamentaria de VOX ha criticado “las irrisorias ayudas que los enfermos reciben”, así como que “el suicidio asistido sea la única solución ofrecida a quienes enfrentan enfermedades devastadoras” por parte de las administraciones públicas. Así, ha calificado de “vergüenza nacional” lo que está sucediendo hoy en día en Andalucía, donde “muchos enfermos tienen que elegir entre vivir hipotecando a su familia, con el coste emocional tan duro que ello supone, o morir, porque ésta es la única solución que se les ofrece desde nuestras instituciones”.

Como ha lamentado Rodríguez Tamayo, PP y PSOE han hecho de la ley ELA una batalla política para “ponerse esa medalla” cuando, como insistimos desde VOX, “no se trata de una batalla, ni de ponerse medallas, ni nada” sino de responder, desde las administraciones, a “las demandas y las necesidades de las familias y de los enfermos, que son los que verdaderamente se han movilizado por conseguir el marco legislativo que es necesario”.

En este sentido, Rodríguez Tamayo ha tildado de “absoluto escándalo” cómo el Gobierno central del PSOE, con el apoyo de sus socios comunistas, han prorrogado hasta en 49 ocasiones la entrada en vigor de ley ELA desde 2021, acusando a los socialistas de que “les han estado robando ese tiempo a los enfermos de ELA”. “Si el PSOE quisiese hacer algo por ayudar verdadera y urgentemente a los enfermos de ELA y a sus familias lo hubiesen hecho ya, como lo han hecho con otras leyes”, ha argumentado la parlamentaria de VOX, para añadir que los socialista actúan por “interés político y partidista”.

A lo que se ha opuesto el PP de Moreno Bonilla: Incrementar ayudas, bono social eléctrico y exigir una ley ELA que proteja de verdad a los enfermos y sus familiares

En concreto, el PP de Moreno Bonilla ha rechazado que la Junta de Andalucía incremente con 15 millones de euros de fondos propios las ayudas a los enfermos de ELA y otros grandes dependientes, para que “se adecuen a los gastos reales a los que hacen frente, derivados de su enfermedad”, así como “una línea de ayudas para garantizar la calidad de vida de enfermos de similares características”.

La mayoría absoluta del Partido Popular también se ha negado a “incluir en el bono social térmico a aquellos enfermos que dependen de ventilación mecánica”, dejando claro que “el Gobierno de Moreno Bonilla prefiere continuar con su calculadora política antes que posicionarse al lado de los que más lo necesitan”. No hay que pasar por alto que hace solo unos meses el PP también rechazó con su mayoría en el Senado medidas esenciales como el bono social eléctrico para aquellos que dependen de la ventilación mecánica.

Igualmente, el PP se ha opuesto a reclamar desde el Parlamento de Andalucía al Gobierno de la Nación “que inicie los trámites legislativos necesarios para que se tramite un Proyecto de Ley que propicie una mayor y mejor atención a todos los españoles enfermos de ELA y de aquellos que se encuentran en situación de gran dependencia, así como a sus familiares” y “que cubra económicamente y de forma eficaz los gastos derivados de su enfermedad, movilizando principalmente una dotación aproximada de 38 millones de euros”.