El Grupo Provincial VOX en la Diputación de Málaga se ha reunido con la Asociación de Enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica de Málaga (AMELA) y ha podido conocer en primera persona las numerosas carencias que tienen los enfermos de ELA en la provincia de Málaga.
Antonio Luna, portavoz de VOX en la Diputación de Málaga y el diputado provincial Francisco Garrido, se han reunido con el presidente de AMELA, Baltasar del Moral, quien ha trasladado a VOX que los enfermos de ELA se encuentran en una «situación lamentable».
Luna ha denunciado que tras haber pasado cinco meses desde que se aprobó la Ley ELA por unanimidad en el Congreso de los Diputados, los enfermos siguen esperando que se dote de financiación.
«Desde la asociación AMELA nos han trasladado que necesitan asistencia 24 horas con cuidado especializado en domicilio, necesitan financiación para fisioterapia, para logopedia… Estamos hablando de 4.500 enfermos de ELA en toda España», ha dicho Antonio Luna.
«Es intolerable que los enfermos de ELA de Málaga y de toda España se encuentren en una situación tan precaria«, ha añadido el portavoz del Grupo Provincial VOX.
Luna ha advertido que los enfermos de ELA están en una «situación lamentable en la que no disponen ni siquiera de un transporte para poder llevar a los enfermos a su tratamiento de fisioterapia».
VOX registrará una moción en Diputación
Asimismo, Luna ha confirmado que VOX ya está trabajando para registrar una moción que se debatía en el próximo Pleno de la Diputación de Málaga para solicitar al Gobierno de España que implemente de una vez todas las medidas contempladas en la Ley ELA y para que la dote de financiación «porque los enfermos de ELA no pueden esperar».
