La diputada del Grupo Parlamentario VOX en el Parlamento de Andalucía, Mercedes Rodríguez Tamayo, ha asegurado, durante el debate en la sesión plenaria de este jueves de una PNL del PP relativa a marco legal para garantizar la atención integral de las necesidades de las personas afectadas por la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que “en Andalucía no se invierten lo suficiente para la dignificación” de estos enfermos.
Rodríguez Tamayo, ha lamentado que la situación que rodea a la ley de ELA “es inaceptable y demuestra una negligencia flagrante hacia aquellos que más necesitan de nuestro apoyo”.
La parlamentaria de VOX ha recordado así a los populares su rechazo a la enmienda presentada por VOX a los Presupuestos 2024 de la Junta , en la que “solicitábamos aumentar la partida relacionada con los enfermos de ELA de los 3 a los 15 millones de euros” y “el PP no nos la aceptaron”, así como el voto en contra de los populares en el Senado a “medidas esenciales, como el bono social eléctrico para aquellos que dependen de la ventilación mecánica”.
Para Rodríguez Tamayo, “las dificultades diarias de los enfermos de ELA deben inspirarnos a la hora de buscar una legislación que verdaderamente mejore el sistema protector del Estado, consiguiendo así verdaderos avances en justicia social” y que pongan fin a las “irrisorias ayudas a los enfermos de ELA” y con “los 557 días de media que deben esperar para acceder a unas ayudas que, por ley, deberían entregarse en menos de 180 días”.
La parlamentaria ha afeado igualmente tanto a PSOE como a los partidos de la izquierda radical “la prorrogación de la tramitación de la ley de ELA en el Congreso hasta en 49 ocasiones”, denunciado que “hay dinero para lo que interesa, pero nunca lo que interesa es el bien común y las personas más vulnerables”, al tiempo de preguntarles “cómo es posible que ciertas leyes, que socavan los cimientos de nuestra nación, como la de Amnistía, se tramiten con urgencia, mientras se retrasan otras que, desgraciadamente, sí son las que afectan a los españoles que más necesitan en última instancia al Estado”.
Desde VOX se ha reclamado “que se adecúen las prestaciones a los gastos reales” que soportan las familias de enfermos de ELA, tildando de “inhumano” el hecho de que “la supervivencia de una persona dependa de su capacidad económica”. No hay que pasar por alto que el coste de la lucha contra la ELA puede superar los 60.000 euros anuales, “una suma inalcanzable para la mayoría de familias andaluzas, con lo que se condena a los enfermos a una calidad de vida inaceptable o incluso a la muerte prematura”, denuncia.
“Es momento de actuar, de garantizar que el Estado cumpla con su deber de proteger a todos sus ciudadanos, especialmente a los más vulnerables”, ha subrayado Rodríguez Tamayo, quien ha solicitado a las diferentes administraciones “no más retrasos, no más excusas” pues “la vida digna no es un privilegio, es un derecho”, ha sentenciado.
